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為何要對治療性多肽或蛋白進行PEG化或MPEG化?PEG化使多肽和蛋白的體內(nèi)半衰期和水溶性增加、毒性降低、并且?guī)缀鯚o免疫原性，與未進行PEG化的產(chǎn)品相比，副作用...

*的顆粒狀結(jié)構(gòu)，的流動性與可壓塑性符合版歐洲藥典與美國藥典（含透析級單論）適用于直接壓片工藝與高品質(zhì)血液透析產(chǎn)品已用于乙酰半*泡騰片等上市產(chǎn)品

超級甜味劑：微量添加即可掩蓋藥物的苦味與異味不含卡路里：適用于糖尿病人群及兒童 - 無齲齒風(fēng)險

含有介孔的無定形二氧化硅材料：比表面積高達500平方米/克 – 高載藥量，并可抑制藥物重結(jié)晶，避免老化與釋放減慢

低內(nèi)毒素*在符合ICH Q7要求的生產(chǎn)線上生產(chǎn)，為您的產(chǎn)品帶來穩(wěn)定的安全性和高品質(zhì)?？商峁〥MF資料，使您可以安心使用。并可按需提供聚乙烯桶包裝，是生產(chǎn)免于受到...

質(zhì)量控制項目 2010版中國藥典要求 默克密理博低內(nèi)毒素級蔗糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素 無2 IU/g

杜絕外源性污染，適合GMP生產(chǎn)

杜絕外源性污染，適合GMP生產(chǎn)

生產(chǎn)條件：在高風(fēng)險制劑必需的GMP條件下生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：叔丁醇尚未被藥典收載，默克對主要凍干制劑企業(yè)進行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研，所有項目均以zui高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

7種不同黏度與醇解度級別：適用于固體制劑、液體制劑與半固體制劑的不同質(zhì)量要求同時符合美國藥典、歐洲藥典與日本藥局方，適用于各國市場嚴格控制微生物與內(nèi)毒素：內(nèi)毒素...

默克密理博可根據(jù)客戶的要求合成定制脂質(zhì)，并可以滿足客戶對于全合成脂質(zhì)、靶向脂質(zhì)（*衍生物脂質(zhì)體）、聚乙二醇化脂質(zhì)的需求。

默克集團榮譽出品的Parteck直壓級噴霧干燥*，將使您的難題迎刃而解。

Parteck® Delta *是一款*的delta晶型*，它的出現(xiàn)可以*程度地幫助制劑專家們開發(fā)出具有挑戰(zhàn)性的濕法制粒配方。

*為藥品和食品中極為常用的填充劑。它在受到壓力時的主要形變機理為脆性形變，應(yīng)變速率敏感性較低，因此更容易從實驗室規(guī)模放大至生產(chǎn)規(guī)模。

碳酸鈣為固體制劑的常用填充劑，流動性較好，并可在酸性環(huán)境（胃酸）中快速崩解。同時常作為緩沖調(diào)節(jié)劑、分散片中的溶出助劑和包衣材料中的遮光劑。

溫和的堿化劑（pKa=9.6）理想的平衡離子：適用于pKa值在2-7之間的酸性藥物，改善難溶性藥物溶出*的鈉鹽替代品：滲透性和離子半徑與鈉相似，且不透過細胞膜，...